Суть проблемы:

• В 2023 году Минздрав приостановил использование одной из серий препарата (в том числе производства индийской компании «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.») из‑за риска развития лихорадки.

• В 2025 году ведомство запретило всю линейку лекарства из‑за недостоверных данных в регистрационном досье.

По требованиям Минздрава, такие препараты должны быть изолированы или храниться в особых условиях, исключающих применение. Однако в больнице эти предписания, судя по всему, проигнорировали.

Нарушение вскрылось в мае прошлого года в ходе плановой проверки Росздравнадзора, отслеживающего движение лекарственных средств. По итогам инспекции медучреждению вынесли предостережение.

На запрос журналистов главный врач Артур Делян заявил, что не располагает информацией о ситуации. В Минздраве пообещали изучить обстоятельства и предоставить официальный комментарий.

Ранее мы писали, что в Казани задержали мужчину с крупной партией мефедрона.