У маленькой нижнекамки Амины обнаружено редкое генетическое заболевание

Амина родилась в семье нижнекамцев 8 октября 2015 года. Амина - второй ребёнок в семье. Родителям, Динару и Эльмире Галимзяновым, еще до рождения ребёнка врачи объявили, что у девочки объемное образование межжелудочковой перегородки. После появления на свет малышку осмотрел кардиолог, заключив, что объемное образование работе сердца не мешает и не требует хирургического вмешательства. Развивалась девочка по возрасту. Но в полгода, после плановой прививки, родители начали замечать несвойственные малышке сим

Амина родилась в семье нижнекамцев 8 октября 2015 года. Амина - второй ребёнок в семье. Родителям, Динару и Эльмире Галимзяновым, еще до рождения ребёнка врачи объявили, что у девочки объемное образование межжелудочковой перегородки. После появления на свет малышку осмотрел кардиолог, заключив, что объемное образование работе сердца не мешает и не требует хирургического вмешательства. Развивалась девочка по возрасту. Но в полгода, после плановой прививки, родители начали замечать несвойственные малышке симптомы.Ребенку был поставлен диагноз «Синдром Веста». И до января этого года родители думали, что он верен. Но два месяца назад Амину осмотрели в Клинике эпилептологии Университетской больницы Бонна (Германия), где диагноз «Синдром Веста» был опровергнут. Врачи поставили диагноз «Туберозный склероз. Эпилепсия». Это редкое генетическое заболевание, при котором в органах и тканях организма образуются доброкачественные опухоли. На сегодняшний день в головном мозге малышки обнаружены шесть новообразований, также они появились и в сердце. Амине выписан жизненно необходимый препарат VOTUBIA . В случае отсутствия лечения новообразования могут появиться в других органах. Могут пострадать почки, легкие, глаза. По прогнозам врачей, если выполнять все предписания и принимать препарат, вероятность излечения очень высока. Курс лечения составляет минимум полгода.Препарат дорогостоящий. На сегодняшний день на лечение собрана большая часть суммы – это 553 тысячи рублей. Остается собрать около 400 тысяч, чтобы дать малышке шанс на выздоровление. Родители Амины обращаются ко всем нижнекамцам с просьбой оказать посильную помощь. Ссылка на группу Амины в ВК: https://m.vk.com/pomozhemamine РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ АМИНЕ: Карта Сбербанк 5469 6200 2087 0844 (получатель Галимзянова Эльмира Файзерахмановна – мама Амины) Карта Девон-кредит 4038 4211 2014 4437 (получатель Галимзянова Эльмира Файзерахмановна – мама Амины) Яндекс деньги 4100 1585 6313 791 (получатель Галимзянова Эльмира Файзерахмановна– мама Амины) Киви кошелек 89196241138 (получатель Эльмира – мама Амины) Телефоны для связи: +79172410055 Галимзянов Динар Фаритович (папа) +79196241138 Галимзянова Эльмира Файзерахмановна (мама)